N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺

中文名	N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺
英文名	IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YLMETHYL-METHYL-AMINE
别名	N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺咪唑并〔1,2-A]吡啶-2-基甲基-甲胺 {咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基甲基}(甲基)胺 1-(咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基)-N-甲基甲胺
英文别名	AKOS B006886 ART-CHEM-BB B006886 N-methyl-Imidazo[1,2-a]pyridine-2-methanamine IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-2-YLMETHYL-METHYL-AMINE Imidazo[1,2-a]pyridine-2-methanamine, N-methyl- IMidazo[1,2-a]pyridine-2-MethanaMine, N-Methyl- 1-(iMidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-N-MethylMethanaMine
CAS	193534-56-4
化学式	C9H11N3
分子量	161.2
沸点
存储条件	2-8°C(protect from light)

N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺 - 简介

N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺是一种有机化合物。

溶解性：它能溶于极性溶剂如水、乙醇和二甲基亚砜。

化学性质：它具有碱性，可以与酸反应生成盐类。它也可参与芳香胺的硝化反应、氧化反应和成环反应等。

N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺主要用于有机合成中，具体用途如下：

催化剂：它常被用作交叉偶联反应的催化剂，如Suzuki偶联反应。

染料合成：它可以用于合成染料，如吡唑并吡咯固色剂。

N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺的制备方法主要有以下几种：

应用金属催化反应合成：通过金属催化剂，如钯催化，使苯胺类化合物与β-酮酸类化合物在适当条件下反应，生成目标产物。

氮杂环化合物合成：通过将1,2-二氯乙烷和N-甲基咪唑反应生成1,2-二氯-5-甲基咪唑，然后与吡啶二酮反应生成N-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲胺。

避免接触皮肤和眼睛：防护手套、防护眼镜和防护面罩是必要的。

避免吸入和摄入：在操作过程中，应使用防护口罩和防护工作台，确保良好的通风条件。

存储和运输：该化合物应储存在干燥、通风和避光的地方，避免与氧化剂、酸、碱等物质接触。

请谨慎操作，并遵循正确的实验室操作规程和安全操作指南。

最后更新：2024-04-09 21:21:28

上海源叶生物科技有限公司

产品名: 1-(咪唑并[1,2-A]吡啶-2-基)-N-甲基甲胺去供应商网站查看询盘
CAS: 193534-56-4
产地: 上海
规格: 95%
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